北京子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。
适用人群
- 在北京已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
- 在北京接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
- 在北京有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
- 在北京初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在北京常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
- 在北京关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
检测内容
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测流程
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在北京的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
详细流程
- 在北京进行前期咨询,确认检测意向并签署知情同意书。
- 安排时间,在北京指定地点由专业人员采集血样。
- 血样经规范包装,低温冷链运输至中心实验室。
- 实验室对血样进行处理,提取其中的循环肿瘤DNA。
- 对DNA进行建库与高通量测序,获取基因序列信息。
- 生物信息学团队分析数据,识别有意义的基因变异。
- 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
- 报告生成后(约10个工作日),通过安全渠道发送给您。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
- 是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
- 除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (11条,均分4.8)
作为癌症患者家属,对检测机构的选择非常谨慎。来这里考察时,看到他们展示了详细的实验室质量控制流程和参与的国际室间质评证书,这些专业背书让我最终下定决心。感觉把钱花在技术保障上,比花在广告上实在。
机构回复
深深感谢您的信任与认可。质量是检测的生命线,我们始终将质控与资质建设放在首位。您的选择是对我们专业坚持的最好肯定,我们定不负所托。
我是因为有卵巢癌家族史,想提前筛查风险才做的。售后服务真的不错,报告出来后,医生特意打了个回访电话,问我有没有看懂,还给我一些生活习惯上的建议。后续还能在线上咨询,不是一锤子买卖,这点让我很安心。
机构回复
感谢您的反馈!预防性筛查的结果解读和后续健康指导同样重要。我们很高兴您对回访和建议感到满意。我们的医学团队会持续为您提供长期、可靠的支持,请随时联系我们。
我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。
机构回复
很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!
刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
帮忙给阿姨安排的检测,她在外地,采血很方便,在当地合作机构就能完成。所有流程都可以线上跟踪,不用跑来跑去。报告出来后,还支持线上授权给主治医生查看,省了邮寄的麻烦。数字化体验做得很不错,适合现代人。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于通过技术手段,让精准医疗的服务突破地域限制,更加便捷可及。很高兴这些设计能切实方便到您和家人。祝阿姨安康!
预约抽血很方便,护士上门手法专业,一点也不疼。最满意的是报告解读环节,医生讲得非常细致,把复杂的基因突变用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图。本来挺紧张的,听完就明白了后续该怎么和我的主治医生沟通。
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很高兴听到您对上门抽血和报告解读服务的肯定。我们将专业内容通俗化呈现,就是为了帮助您更好地理解报告、参与决策。祝您治疗顺利!
检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下,就是一个普通文件袋,感觉和这个检测的重要性不太匹配,如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然,这是小问题。
机构回复
感谢您的细心建议!我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装,会采用更牢固、更注重隐私保护的材料,敬请期待。
体检发现异常指标后恐慌下单。客服提前把路线、停车信息发得很详细。检测中心有专用的免费停车位,这点太贴心了,省去很多麻烦。内部指引标识清楚,自己就能找到地方,不需要到处问人。
机构回复
谢谢您的表扬。我们希望通过完善各类细节,尽可能为用户提供便捷、省心的服务。您行程顺利,我们也很高兴。祝您身体健康!
准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!
报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。
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我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!
单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的,这点特别好,可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业,没有过度推销,而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私,也很有权威性。
机构回复
谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引,感谢信任。
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